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Reaktionen von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen, 3. Mitt.: Oxydative Dimerisierung der 7-Hydroxyindazole

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

7-Hydroxyindazole, welche in 4-Stellung nicht substituiert sind, werden beim Erhitzen durch Luftsauerstoff oxydativ dimerisiert. Die unbeständigen primären Oxydationsprodukte, 4,4′-Dihydroxy-diphenylderivate, gehen unter weiterer Oxydation in p-Diphenochinon-derivate über.

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Authors and Affiliations

  1. Organisch-chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    G. Spiteller & F. Wessely

Authors
  1. G. Spiteller
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  2. F. Wessely
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Auszugsweise vorgetragen (G. S.) auf der Österr. Chemikertagung, Okt. 1959.

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Spiteller, G., Wessely, F. Reaktionen von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen, 3. Mitt.: Oxydative Dimerisierung der 7-Hydroxyindazole. Monatshefte für Chemie 90, 839–845 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00905672

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00905672

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