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Über die Wolffsche Umlagerung von 1-Diazo-3-brom-ω-phthalimido-alkanonen-(2)

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die in der klassischen Form mittels Silberoxyd durchgeführteWolffsche Umlagerung der drei homologen 1-Diazo-3-brom-ω-phthalimidoalkanone-(2) führt zu den α,β-ungesättigten ω-Phthalimido-alkencarbonsäureestern. Die γ-Phthalimido-crotonsäure und die 5-Phthalimido-penten-(2)-säure sowie ihre Methylester lagern an die Doppelbindung glatt Diazomethan an, unter Bildung der entsprechenden Pyrazolinderivate.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische Chemie der Masaryk-Universität in Brünn, Brünn, Deutschland

    J. Michalský, M. Holík & A. Podpěrová

Authors
  1. J. Michalský
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  2. M. Holík
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  3. A. Podpěrová
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Michalský, J., Holík, M. & Podpěrová, A. Über die Wolffsche Umlagerung von 1-Diazo-3-brom-ω-phthalimido-alkanonen-(2). Monatshefte für Chemie 90, 814–821 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00905669

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00905669

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