Donorstärken in 1,2-Dichloräthan

Zusammenfassung

Kalorimetrische und spektrophotometrische Untersuchungen über die Donorstärke einer Anzahl nicht-wäßriger Lösungsmittel zeigen, daß die relative Reihung der Donorstärken unabhängig von der Natur des Akzeptors ist. Die Donorreihung lautet gegenüber SbCl₅, Jod und Phenol folgendermaßen: Pyridin > Dimethylsulfoxid > Dimethylacetamid ∼ Dimethylformamid > > Trimethylphosphat ∼ Diphenylphosphoroxychlorid > Diäthyläther > Aceton > Propandiol-1,2-carbonat > Acetonitril > > Selenoxychlorid ∼ Phosphoroxychlorid ≫ Benzoylchlorid > > Thionylchlorid > Sulfurylchlorid.

Abstract

Calorimetric and spectrophotometric work on the donor strength of various non-aqueous solvents have shown that the relative order of donor strength is independent from the nature of the acceptor. The order of donor strength towards SbCl₅, I₂ and phenole is pyridine > dimethylsulfoxide > dimethylacetamide ∼ dimethylformamide > trimethylphosphate ∼ diphenylphosphonic chloride > diethyl ether > acetone > propane diol-1,2-carbonate > acetonitrile > selenium oxychloride ∼ ∼ phosphorus oxychloride ≫ benzoyl chloride > thionyl chloride > sulfuryl chloride.