Zusammenfassung
Es wird über die Synthese und Reduktion verschiedener Cyclopentan- und Cyclopentencarboxyessigsäuren berichtet. Cis-und trans-Cyclopentancarboxyessigsäuren wurden zum trans-Diol mit Lithiumaluminiumhydrid reduziert, bei analogen Cyclopentencarboxyessigsäuren wurde die konjugierte Doppelbindung bei der Reduktion nicht angegriffen und die nachfolgende katalytische Hydrierung lieferte wieder das trans-Isomere.
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Procházka, M. Stereochemie der Reduktion von Cyclopentancarboxyessigsäuren. Monatshefte für Chemie 91, 465–472 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00905150
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00905150