Über die Reaktion von tertiären Aminen mit p-Chinonen, 1. Mitt.: Über die Reaktion von Pyridin mit p-Chinon

Zusammenfassung

Pyridin reagiert mit p-Chinon in Gegenwart von Acetanhydrid unter Ausbildung von Hydrochinonpyridiniumsalzen der Formel I und II. Die beständigen Verbindungen der Konstitution I nehmen bei der katalytischen Hydrierung 4 Mol H₂ auf und liefern die entsprechenden 2-Piperidinohydrochinonderivate. Die Verbindungen des Typus II hingegen sind sehr instabil und werden bei der katalytischen Hydrierung unter Aufnahme von nur einem Mol H₂ in Pyridin und Hydrochinonderivat gespalten.