Abstract
The X-ray amorphous salt La(IO3)3 has been prepared by precipitation of lanthanum nitrate with iodic acid in dilute solution. Between 50 and 200°C this compound is dehydrated and anhydrous amorphous lanthanum iodate is formed. This product recrystallizes at 350°C.
The reaction of sodium metaperiodate with lanthanum nitrate in dilute solution gives lanthanum mesoperiodate, LaIO5·3 H2O. Dehydration of this compound leads firstly to dihydrate at 120°C and to monohydrate at 166°C which is stable to 290°C. Higher temperature causes decomposition into an amorphous product with the ratio of IV: IVII being approximately 2:1. According to their IR-spectra it is necessary to consider LaIO5·3 H2O and both intermediates (LaIO5·2 H2O, LaIO5·H2O) to be mesoperiodates and not acid salts of orthoperiodic or diperiodic acid.
Zusammenfassung
Durch Fällung von verdünnten Lösungen von Lanthannitrat mit Jodsäure entsteht ein röntgenamorphes Salz der Zusammensetzung La(JO3)3·3 H2O, welches im Bereich von 50–200°C in das wasserfreie amorphe Lanthanjodat übergeht. Bei 350°C erfolgt die Umwandlung der amorphen Form in eine kristalline.
Aus Natriummetaperjodat und Lanthannitrat in verd. Lösung gewinnt man ein Mesoperjodat der Zusammensetzung LaJO5·3 H2O. Dieses gibt sein Kristallwasser stufenweise ab; bei 120°C entsteht das Dihydrat, bei 166°C das Monohydrat, das bis 290°C stabil ist. Oberhalb dieser Temperatur tritt Zersetzung zu einem amorphen Produkt ein, das JV und JVII ungefähr im Verhältnis 2:1 enthält. Auf Grund des IR-Spektrums sind sowohl das Salz LaJO5·3 H2O als auch die beiden Zwischenprodukte (LaJO5·2 H2O und LaJO5·H2O) als Mesoperjodate, nicht als saure Salze der Ortho- beziehungsweise Diperjodsäure anzusehen.
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Literatur
M. Holzmann, J. prakt. Chem.75, 321 (1958); Jber. Fortschr. Chem.1858, 132.
P. T. Cleve, Bull. Soc. Chim. Paris21, 199 (1874); Jber. Fortschr. Chem.1874, 257.
W. D. Harkins undW. T. J. Pearce, J. Amer. Chem. Soc.38, 2679 (1916).
S. L. Aggarval undM. Singh, J. Indian Chem. Soc.23, 177 (1946).
W. La Mer undF. H. Goldmann, J. Amer. Chem. Soc.51, 2632 (1929).
J. N. Pearce undW. C. Oelke, J. Phys. Chem.42, 95 (1938).
B. Hájek undJ. Hradilová, J. Less-Common Metals23, 217 (1971).
G. M. Jakunina, S. A. Alexejenko undV. V. Serebrennikov, J. Neorg. Khim.14, 2683 (1969).
W. E. Dassent undT. C. Waddington, J. Chem. Soc.1960, 2429.
M. Harmelin, Ct. r. hebdomad. Sé. Acad. Sci.B, 262, 620 (1966).
C. Duval, Anal. chim. Acta1, 360 (1947).
M. Odehnal undL. Mildner, Publ. Fac. Sci. Univ. J. E. Purkyně, Brno, Tchécoslovaquie No.476, 313 (1966).
M. Drátovský, J. Neorg. Khim.8, 1792 (1963).
M. Drátovský, Z. Anorg. Allgem. Chem.334, 169 (1964).
H. Siebert, Fortschr. Chem. Forsch.8, Heft 7 (1967).
H. Siebert undH. Wedemeier, Angew. Chem.77, 507 (1965).
O. Lindquist undG. Lundgren, Acta Chem. Scand.20, 2138 (1966).
H. S. Booth, Inorg. SynthesisI, 170 (1938).
L. Malaprade, Bull. Soc. chim. France [4]43, 695 (1928).
M. Odehnal, Publ. Fac. Sci. Univ. J. E. Purkyně, Brno, Tchécoslovaquie, No.390 (1958).
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Odehnal, M. Darstellung und Thermolyse von Lanthanjodat und Lanthanperjodat. Monatshefte für Chemie 103, 1615–1623 (1972). https://doi.org/10.1007/BF00904616
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