Zusammenfassung
In früheren Arbeiten1, 3 haben wir über das Verhalten von o-Diacetylbenzol (I) und einer größeren Anzahl cyclischer Verbindungen mit zwei oder drei analogen Carbonylfunktionen gegenüber Aminosäuren berichtet, wobei außer I und Homologen das vicinale Triacetylbenzol (II) und ein Diacetylcyclohexen-Isomers (trans-IV)1 Farbstoffbildung zeigten. Diese und einige weitere, auscis- undtrans-Diacetyläthylen und entsprechenden Dienen synthetisierten cyclischen o-Diacetylverbindungen (Tab. 1) werden im folgenden in ihrem Verhalten gegenüber den 6 Aminosäuren Gly, Lys, His, Met, Asp, Cys quantitativ geprüft.
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Fortsetzung der 4. Mitt., Mh. Chem.90, 924 (1959); 8. Mitt.: Mh. Chem.93, 841 (1962).
Gleichzeitig 21. Mitt. der Reihe „Acylderivate cyclischer Verbindungen”; 20. Mitt.: Mh. Chem.93, 616 (1962).
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Riemschneider, R., Claus, P. Aminosäuren, 9. Mitt.: Farbreaktionen mit cyclischen Di- und Triacetylverbindungen. Monatshefte für Chemie 93, 844–850 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00904452
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00904452