Synthesen von Heterocyclen, 77. Mitt.:

Eine Synthese von N-aryl-4-hydroxy-pyridonen-(2)
  • E. Ziegler
  • G. Kleineberg
Organisch Chemie und Biochemie

Zusammenfassung

Anile, die in α-Stellung zur C=N-Doppelbindung Methyloder Methylengruppen tragen, reagieren mit monosubstituierten Malonsäurechloriden zu N-Aryl-4-hydroxy-pyridonen-(2). Die in Stellung 3 nicht substituierten Derivate erhält man durch Entbenzylierung der 3-Benzyl-pyridone-(2).

Abstract

Aniles with a methyl or methylene group in α-position to the C=N bond react with monosubstituted malonyl chlorides to N-aryl-4-hydroxy-pyridones-(2). Derivatives which are unsubstituted in position 3 are obtained by debenzylation of the 3-benzyl-4-hydroxy-pyridones-(2) with AlCl3.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1965

Authors and Affiliations

  • E. Ziegler
    • 1
  • G. Kleineberg
    • 1
  1. 1.Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität GrazGrazÖsterreich

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