Zusammenfassung
Feste 1∶1-Komplexverbindungen von Germaniumsäure mit 1,2-Diaminopropan-N,N,N′,N′-tetraessigsäure und N-2-Hydroxyäthyl-1,2-diaminoäthan-N,N′,N′-triessigsäure werden dargestellt. Auf Grund von TG-, DTG-, DTA- sowie IR-spektroskopischen Untersuchungen wird ein Strukturvorschlag für die erhaltenen Verbindungen (GeY·2 H2O, GeY, GeZ·H2O, GeZ, GeX·H2O, GeX *** abgeleitet.
In wäßriger Lösung erweist sich GeZ·H2O als einbasige Säure, H[Ge(OH)Z], mit einer DissoziationskonstanteK c =3,15·10−3 (pK c =2,50±0,03) für 25° C, Ionenstärke 0,1m.
Es werden die Stabilitätskonstanten der Komplexverbindungen H[Ge(OH)Z], [Ge(OH)Z]− und GeX·H2O in wäßriger Lösung bestimmt:\(K_{H_4 Z} = 5,96 \cdot 10^4 ,K_{H_3 Z^ - } = 7,51 \cdot 10^4 ,K_{H_4 X} = 2,74 \cdot 10^4 \) (25° C, Ionenstärke 0,1 m).
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Mit 3 Abbildungen
1. Mitt.:N. Konopik undP. Mészáros, Mh. Chem.99, 902 (1968).
Auszugsweise vorgetragen auf der Jahrestagung des Vereines Österreichischer Chemiker am 5. Oktober 1967 in Wien. Vgl. Allgem. u. Prakt. Chemie18, 268 (1967).
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Konopik, N., Mészáros, P. Komplexverbindungen von Germaniumsäure mit ÄDTE und ÄDTE-Analogen, 2. Mitt.: 1,2-Diaminopropan-N,N,N′,N′-tetraessigsäure; N-2-Hydroxyäthyl-1,2-diaminoäthan-N,N′,N′-triessigsäure. Monatshefte für Chemie 100, 649–663 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00904113
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