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Synthesen von heterocyclen, 128. Mitt.: Eine Synthese von 1,2,3-Triazolo-benzisoxazolderivaten

Syntheses of heterocycles, CXXVIII: Synthesis of 1,2,3-triazolobenzisoxazoles

  • Organische Chemie und Biochemie
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Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

o-Acetoxyphenyl-acetoxyimino-glyoxal-phenylhydrazone gehen bei der Verseifung mit Na2CO3 in Derivate des 2H-1,2,3-Triazols über. Unter dem Einfluß von stärkerem Alkali (20proz. NaOH) lagern sich diese Triazole zu Triazolo-benzisoxazolen um.

Abstract

Hydrolysis of o-acetoxyphenyl-acetoximino-glyoxal-phenylhydrazones with Na2CO3 leads to derivatives of 2H-1,2,3-triazoles. Using strong alkalies (20% NaOH) the triazoles rearrange to triazolo-benzisoxazoles.

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Herrn Prof. Dr.M. Rebek mit besten Wünschen zum 80. Geburtstag gewidmet.

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Wittmann, H., Ziegler, E., Eichenseer, F. et al. Synthesen von heterocyclen, 128. Mitt.: Eine Synthese von 1,2,3-Triazolo-benzisoxazolderivaten. Monatshefte für Chemie 100, 602–609 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00904109

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