Zusammenfassung
o-Acetoxyphenyl-acetoxyimino-glyoxal-phenylhydrazone gehen bei der Verseifung mit Na2CO3 in Derivate des 2H-1,2,3-Triazols über. Unter dem Einfluß von stärkerem Alkali (20proz. NaOH) lagern sich diese Triazole zu Triazolo-benzisoxazolen um.
Abstract
Hydrolysis of o-acetoxyphenyl-acetoximino-glyoxal-phenylhydrazones with Na2CO3 leads to derivatives of 2H-1,2,3-triazoles. Using strong alkalies (20% NaOH) the triazoles rearrange to triazolo-benzisoxazoles.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Herrn Prof. Dr.M. Rebek mit besten Wünschen zum 80. Geburtstag gewidmet.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Wittmann, H., Ziegler, E., Eichenseer, F. et al. Synthesen von heterocyclen, 128. Mitt.: Eine Synthese von 1,2,3-Triazolo-benzisoxazolderivaten. Monatshefte für Chemie 100, 602–609 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00904109
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00904109