Skip to main content
SpringerLink
Log in

Neue Reaktionen am Sulfanilamid und neue N1-substituierte Sulfanilamide

III. Mitteilung: N1-Heteroarylierungen mit quartärsubstituierten Pyrimidinen

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird die selektive Einführung von Pyrimidylresten in die N1-Aminogruppe des 4-Aminobenzolsulfonamids durch Umsatz von dessen Natriumsalz in Acetamidschmelze mit entsprechenden, durch Trimethylammoniumsalzgruppen substituierten Pyrimidinen beschrieben.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

Author information

Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich

    W. Klötzer & H. Bretschneider

Authors
  1. W. Klötzer
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. H. Bretschneider
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Additional information

Diese Arbeit wurde durch die Österr. Stickstoffwerke, Linz, in verschiedener Hinsicht gefördert, wofür an dieser Stelle bestens gedankt sei. Teilstücke der Arbeit sind Gegenstand von Patentanmeldungen. Ein auszugsweises Referat wurde auf dem 14. Internat. Kongreß für reine und angewandte Chemie in Zürich, Juli 1955, gegeben.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Klötzer, W., Bretschneider, H. Neue Reaktionen am Sulfanilamid und neue N1-substituierte Sulfanilamide. Monatshefte für Chemie 87, 136–143 (1956). https://doi.org/10.1007/BF00903598

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903598

Search

Navigation