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Über die Synthese von 4-Amino-2H-imidazolen aus Imidazolin-Δ3-thionen-(5)

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, 56. Mitt.

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

2,4,5-substituierte 4-Alkylamino-2H-imidazole entstehen mit guten Ausbeuten aus 2-Methyl-2,4-diaryl-imidazolin-Δ3-thionen-(5) durch Umsetzung mit prim. bzw. sek. aliphatischen oder heterocyclischen Aminen in Benzol bei Rückflußtemperatur.

Abstract

2.4.5-substituted 4-alkylamino-2H-imidazoles are formed in good yields by the reaction of 2-methyl-2.4-diaryl-Δ3-imidazoline-5-thiones with prim. or sec. aliphatic or heterocyclic amines in boiling benzene.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Technische Chemie der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, Aachen, Deutschland

    F. Asinger, W. Schäfer & G. Kriebel

Authors
  1. F. Asinger
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  2. W. Schäfer
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  3. G. Kriebel
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55. Mitt.:F. Asinger, E.-Chr. Witte undW. Schäfer, Ann. Chem., im Druck.

Teil der DissertationG. Kriebel, Techn. Hochschule Aachen, 1965.

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Asinger, F., Schäfer, W. & Kriebel, G. Über die Synthese von 4-Amino-2H-imidazolen aus Imidazolin-Δ3-thionen-(5). Monatshefte für Chemie 97, 1108–1116 (1966). https://doi.org/10.1007/BF00903559

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903559

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