Zusammenfassung
Das 3-O-(S-Methyl-dithiocarbonat) der 1,2-5,6-Di-O-isopropyliden-α-d-glucofuranose wurde bei einer Temperatur von 490–510° und im Vakuum 20–30 mm Hg in einer Ausbeute von 60% in das 3-S-(S-Methyl-dithiocarbonat) der 1,2-5,6-Di-O-isopropyliden-3-mercapto-3-desoxy-α-d-ribohexofuranose umgelagert, wodurch die angeführte Verbindung zur Darstellung von 3-Desoxy-d-ribohexose (3-Desoxy-d-glucose) und ihrer Isopropylidenderivate, ggf. zur Darstellung von 3-Mercapto-3-desoxy-d-glucose und ihrer Derivate sehr geeignet wird.
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3. Mitt.: Coll. Czechoslov. Chem. Comm.27, 94 (1962).
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Černý, M., Pacák, J. & Jína, V. Desoxyzucker, 4. Mitt.: Verbesserung der Darstellung von 3-Desoxy-d-ribohexose (3-Desoxy-d-glucose) und ihres 3-Mercaptoderivats aus 1,2-5,6-Di-O-isopropyliden-α-d-glucofuranose. Monatshefte für Chemie 94, 632–634 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00903505
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903505