Zusammenfassung
Die IR- und NMR-spektroskopische Untersuchung und die N-Bestimmung der mit rauch. HNO3 und Stickoxiden entstandenen unbeständigen, farblosen intermediären Nitrierungsprodukte der 2,3-disubstituierten Indenone lassen sie als 2,3-Dinitro-2,3-disubstituierte Hydrindenone (7 und8) erkennen.
Abstract
The IR- and NMR-spectral investigations and the N-analyses of the unstable colourless intermediate products obtained by treatment of 2,3-disubstituted indenones with fuming nitric acid and nitric oxides showed that they are 2,3-dinitro-2,3-disubstituted hydrindenones (7 and8).
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5. Mitt.: Armjanskij chim. J. [Erevan]22, 31 (1969).
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Aleksiev, B., Nišanjan, P. & Juchnovski, I. Über die Nitrierung substituierter Indenone, 6. Mitt.: Struktur der Zwischenprodukte. Monatshefte für Chemie 100, 1400–1405 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00903476
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903476