Zusammenfassung
Die Reaktion von Phenyliminophosphorsäure-diäthylamiddichlorid mit sekundären aliphatischen oder cycloaliphatischen Aminen ergibt Phenyliminophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamid-chloride. Durch alkalische Hydrolyse dieser Verbindungen gelangt man zu Anilidophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamiden. Die IR-,1H- und31P-NMR-Spektren der Verbindungen werden mitgeteilt.
Abstract
The reaction of diethylamino-dichloro-N-phenylphosphinimine with secondary aliphatic or cycloaliphatic amines yields diethylaminodialkylamino-chloro-N-phenylphosphinimines. The latter compounds give on alkaline hydrolysis the corresponding anilino-diethylamino-dialkylamino-phosphine oxides. IR-,1H-and31P-NMR-spectra are reported.
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Bermann, M., Utvary, K. Phenyliminophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamid-chloride und Anilidophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamide. Monatshefte für Chemie 100, 1280–1294 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00903464
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903464