Zusammenfassung
Mit Hilfe von IR- und NMR-spektroskopischen Methoden werden die temperatur- und lösungsmittelabhängigen Veränderungen des Enolisierungsgrades von 2-substituierten Cyclohexanonen aufgezeigt; gleichzeitig wird die Struktur mit endocyclischer Doppelbindung für das enolisierte 2-Acetylcyclohexanon (2) erhärtet.
Abstract
The temperature and solvent dependence of the enolisation of 2-substituted cyclohexanones has been demonstrated by IR- and NMR-spectroscopic methods. A structure with endocyclic double bond is favorised for 2-Acetylcyclohexanone (2).
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Sterk, H. Untersuchungen zur Temperaturabhängigkeit charakteristischer IR- und NMR-Absorptionen, 13. Mitt.: Zur Enolisierung von 2-substituierten Cyclohexanonen. Monatshefte für Chemie 100, 1246–1249 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00903458
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903458