Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 100, Issue 4, pp 1133–1139 | Cite as

Dipolmomente stellungsisomerer Alkanderivate

  • Gerhard Geiseler
  • Elisabeth Manz
Anorganische, Struktur- und Physikalische Chemie
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Zusammenfassung

Die Dipolmomente der sich vom n-Octan ableitenden stellungsisomeren Fluoride, Chloride, Bromide, Jodide, Alkohole, Nitrile, Carbonsäuren und Nitroverbindungen wurden nach der Methode vonGuggenheim undSmith ermittelt. Aus den Ergebnissen folgt, daß offensichtlich die in bezug auf das Wasserstoffatom elektronegativen Substituenten das Dipolmoment erhöhen, wenn sie vom Kettenende in die Molekelmitte rücken. Umgekehrt verhalten sich die elektropositiven Substituenten. Bei den Fluoriden, Alkoholen und Carbonsäuren zeigt sich außerdem ein ausgeprägt alternierender Gang.

Dipole moments of position isomers of alkane derivatives

Abstract

The dipole moments of all position isomeric fluorides, chlorides, bromides, iodides, alcohols, nitriles, carboxylic acids and nitro compounds derived from n-octane have been determined by theGuggenheim-Smith method. The results show an increase of dipole moments by substituents electronegative in relation to hydrogen atoms in the order mid-chain positions → end-chain positions. Electropositive substituents have the inverse effect. Fluorides, alcohols and carboxylic acids show alternating increase and decrease.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1969

Authors and Affiliations

  • Gerhard Geiseler
    • 1
  • Elisabeth Manz
    • 1
  1. 1.Physikalisch-Chemischen Institut der Universität LeipzigLeipzigDeutschland

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