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Eine enzymatische Synthese der Alkaloide Hygrin, Cuskhygrin, Isopellefierin und Methylisopelletierin

  • Hans Tuppy
  • Monier Shaker Faltaous
Organische Chemie und Biochemie

Zusammenfassung

In Gegenwart des Enzyms Diaminoxydase entsteht in einer bei pH 7,6 gepufferten und belüfteten Mischung von N-Methylputrescin und Acetessigsäure das Alkaloid Hygrin. Wird die Acetessigsäure durch Acetondicarbonsäure ersetzt, so bilden sich Hygrin und Cuskhygrin. Cadaverin und N-Methylcadaverin geben bei der enzymatischen Oxydation in Gegenwart von Acetessigsäure Isopelletierin und Methylisopelletierin. Diese Reaktionen verlaufen mit befriedigender Ausbeute und sind mit Hinblick auf die Biogenese der Alkaloide von Interesse.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1960

Authors and Affiliations

  • Hans Tuppy
    • 1
  • Monier Shaker Faltaous
    • 1
    • 2
  1. 1.Institut für Biochemie der Universität WienWienÖsterreich
  2. 2.Faculty of Veterinary MedicineCairo

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