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Acylderivate cyclischer Verbindungen, 9. Mitt.: Zur Herstellung von o-Diacetyl-benzol

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die Oxydation von o-Äthyl-acetophenon (II) zu o-Diacetylbenzol (I) wurde erneut untersucht. Wie ein Vergleich mit den zur Synthese von I beschrittenen Wegen (Tab. 1, A bis E) zeigt, ist es am vorteilhaftesten, das für die letzte Stufe benötigte II, ausgehend von Phthalsäureanhydrid, über o-Acetyl-benzoesäure (VI) zu synthetisieren. VI läßt sich in 94proz. Ausbeute in einer Stufe zu o-Äthyl-benzoesäure reduzieren und diese in entsprechender Ausbeute in II überführen (Tab. 1, F).

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Authors and Affiliations

  1. Freien Universität Berlin-Dahlem, Berlin, Deutschland

    R. Riemschneider & H. G. Kassahn

Authors
  1. R. Riemschneider
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  2. H. G. Kassahn
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Additional information

8. Mitt., Mh. Chem.90, 575 (1959). Vorliegende Arbeit ist die Fortsetzung der 5. u. 4. Mitt. dieser Reihe, Chem. Ber.92, 1705 (1959) und Dtsch. Bundes-Pat. Anm. R 21 633 IVb/12o vom 5. 8. 1957.

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Riemschneider, R., Kassahn, H.G. Acylderivate cyclischer Verbindungen, 9. Mitt.: Zur Herstellung von o-Diacetyl-benzol. Monatshefte für Chemie 90, 579–583 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00903026

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903026

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