Zusammenfassung
Durch Polymerisation von O-Acetyl-l-tyrosin-N-carbonsäureanhydrid wurde ein Poly-O-Acetyl-l-tyrosin vom mittleren Molgewicht 3800 erhalten, das somit etwa 18 bis 19 Amino-säurereste pro Peptidkette enthält. Alkalische Verseifung lieferte ein Poly-l-Tyrosin, das ausschließlich aus Tyrosinresten aufgebaut ist.
Umsetzung dieses Poly-Tyrosins mit Dimethylsulfat, Dinitrofluorbenzol und Jod ergab ein Poly-O-Methyl-, Poly-O-DNP-und ein Poly-3,5-Dijod-l-tyrosin. Poly-O-DNP-Tyrosin konnte auch durch Polymerisation des entsprechenden N-Carbon-säureanhydrids gewonnen werden.
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Mit 2 Abbildungen
I.:K. Schlögl, F. Wessely undG. Korger, Mh. Chem.83, 845 (1952).
IX. Mittlg.:F. Wessely, K. Schlögl undE. Wawersich, Mh. Chem.84, 263 (1953).
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Schlögl, K., Wessely, F. & Wawersich, E. Synthetische Polypeptide II. Monatshefte für Chemie 84, 705–716 (1953). https://doi.org/10.1007/BF00902770
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