Zusammenfassung
Umsetzung von 5,6-Dimethoxy- und [4,5,6-Trimethoxy-benzo[b]thienyl-(3)]-essigsäure mit PCl5 lieferte die methoxysubstituierten [Benzo[b]thienyl-(3)]-essigsäurechloride, die mit sekundären Aminen zu den entsprechenden Amiden reagierten.
Die homologen Verbindungen mit einer C3-Brücke wurden durchArndt-Eistert-Reaktion des Diazomethylketons in Gegenwart der entsprechenden sekundären Amine erhalten.
Abstract
Reaction of 5.6-dimethoxy- and [4.5.6-trimethoxybenzo[b]-thienyl-(3)]-acetic acid with PCl5 gave the methoxy-substituted [benzo[b]thienyl-(3)]-acetic acid chlorides, which reacted with secondary amines to the corresponding amides.
The homologous compounds with a C3-bridge were synthesized viaArndt-Eistert reaction of the diazomethyl ketone in presence of the corresponding secondary amines.
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Sauter, F., Sengstschmid, G. & Stütz, P. 5,6-Dimethoxy- und [4,5,6-Trimethoxy-benzo[b]-thienyl-(3)]-acylamine. Monatshefte für Chemie 99, 1515–1520 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00902702
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00902702