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Über die Umsetzung von α-Oximino-carbonsäure-methylestern mit Phenylisocyanat

  • Organic Chemistry and Biochemistry
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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Eine Anzahl aliphatischer und arylaliphatischer α-Oximinoester deranti-Reihe wird mit Phenylisocyanat in guter Ausbeute zu den entsprechenden Urethanen umgesetzt. Im Gegensatz dazu reagieren unter den gleichen Bedingungen die Vertreter dersyn-Reihe nicht, was durch deren starke innermolekulare Wasserstoffbrücke zu erklären ist.

Abstract

Some aliphatic and araliphaticanti-oximinoesters with phenyl-isocyanate give the corresponding urethanes in high yields. In contrast compounds of thesyn-series do not react under the same conditions due to their strong intramolecular hydrogen bond.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische Chemie der Bulgarischen Akademie der Wissenschaften, Sofia 13

    A. Jovtscheff, H. Reinheckel, N. Bontscheff & S. Spassov

  2. Institut für Fettchemie der Deutschen Akademie der Wissenschaften, Berlin-Adlershof

    A. Jovtscheff, H. Reinheckel, N. Bontscheff & S. Spassov

Authors
  1. A. Jovtscheff
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  2. H. Reinheckel
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  3. N. Bontscheff
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  4. S. Spassov
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Jovtscheff, A., Reinheckel, H., Bontscheff, N. et al. Über die Umsetzung von α-Oximino-carbonsäure-methylestern mit Phenylisocyanat. Monatshefte für Chemie 96, 1639–1645 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00902102

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00902102

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