Zusammenfassung
Bei der Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Methylneopentylketon in Pyridin bei Raumtemp. bilden sich die beiden theoretisch möglichen Thiazoline-Δ3, das 2,4-Dimethyl-2-neopentyl-5-tert. butyl-thiazolin-Δ3 und das 2-Methyl-2,4-di-neopentyl-thiazolin-Δ3 (etwa im Verhältnis 7∶93). Daneben entsteht 2-Methyl-2,4-dineopentyl-imidazolin-Δ3. Die Darstellung und Charakterisierung der sich vom Methylneopentylketon ableitenden reinen isomeren α-Brom- bzw. α-Mercaptoketone sowie einiger daraus synthetisierter Thiazoline-Δ3 bzw. Thiazole wird beschrieben.
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49. Mitt.:F. Asinger, W. Schäfer undA. Saus, Mh. Chem.96, 1278 (1965).
Teil der DissertationF. Gentz, Techn. Univ. Dresden 1963.
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Asinger, F., Gentz, F. Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Methyl-neopentylketon. Monatshefte für Chemie 96, 1461–1473 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00902077
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