Abstract
Es wurde festgestellt, daß bei der mehrfach in der Literatur beschriebenen Umsetzung von o-Aminothiophenol mit Cyclohexenoxyd in alkalischer Lösung nicht Hexahydrophenthiazin entsteht, sondern 2-Hydroxy-cyclohexyl-2-aminophenyl-sulfid. Wirkliches Hexahydrophenthiazin ist bisher unbekannt und aus der Literatur zu streichen. Die Untersuchungen und Richtigstellungen wurden auf eine Reihe von Derivaten des “Hexahydrophenthiazins” ausgedehnt.
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Hromatka, O., Vaculny, M., Petrousek, H. et al. Über das sogenannte „Hexahydrophenthiazin” und ähnliche Verbindungen. Monatshefte für Chemie 88, 307–316 (1957). https://doi.org/10.1007/BF00901762
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00901762