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Carbobenzoxy-l-nitrotyrosyl-glycyl-dl-alanin-benzylester

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Beim Azidieren von Carbobenzoxy-l-tyrosyl-glycin-hydrazid mit überschüssigem Nitrit wird der Phenolkern des eingebauten Tyrosins nitriert und bei der Reaktion des nitrierten Azids mitdl-Alanin-benzylester das Nitropeptidderivat erhalten.

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Authors and Affiliations

  1. Chemischen Institut der Universität Heidelberg, Heidelberg, Deutschland

    Eugen Schnabel & Helmut Zahn

  2. Deutschen Wollforschungsinstitut an der Technischen Hochschule Aachen, Aachen, Deutschland

    Eugen Schnabel & Helmut Zahn

Authors
  1. Eugen Schnabel
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  2. Helmut Zahn
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Fritz Wessely zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet.

Mit 2 Abbildungen

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Schnabel, E., Zahn, H. Carbobenzoxy-l-nitrotyrosyl-glycyl-dl-alanin-benzylester. Monatshefte für Chemie 88, 646–651 (1957). https://doi.org/10.1007/BF00901349

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00901349

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