Zusammenfassung
Zur Bestätigung der relativen Konfigurationen der diastereomerendl-3-Amino-2,3-diphenylpropansäuren hat man die Azide der N-Phthalyl-Derivate der beiden Verbindungen dem Abbau nachCurtius mit anschließender Hydrazinolyse unterworfen. Erwartungsgemäß ergab hierbei dieerythro-Aminosäure dasmeso-Stilbendiamin, ihrthreo-Isomeres hinggen dasdl-Stilbendiamin.
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Stefanovsky, J.N., Kurtev, B.J. Eindeutiger Nachweis der Konfiguration der diastereomerendl-3-Amino-2,3-diphenylpropansäuren. Monatshefte für Chemie 95, 603–607 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00901327
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00901327