Zusammenfassung
Die Darstellung ditertiärer Phosphine mit aromatischen Zwischengliedern erfolgt bei Umsetzung von Diaryl-oder Dialkylalkalimetallphosphiden mit aromatischen Dihalogeniden in verschiedenen Äthern mit besseren Ausbeuten als durch den bisher beschriebenen umgekehrten Weg der Umsetzung von Aryldilithiumverbindungen mit Halogenphosphinen. Die Untersuchung der Umsetzung von Diphenylphosphinkalium mit α- und β-Jodnaphthalin zum entsprechenden tertiären Phosphin macht einen direkten nucleophilen Reaktionsmechansmus sehr wahrscheinlich, da durch Fehlen einer Isomerisierung ein Arinmechanismus ausgeschlossen werden muß.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Zorn, H., Schindlbauer, H. & Hagen, H. Zur Synthese ditertiärer Phosphine mit aromatischen Brückengliedern. Monatshefte für Chemie 95, 422–427 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00901304
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00901304