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Synthesen von Heterocyclen. 19. Mitt.

Reaktionen mit o-Hydroxy-acetophenonen
  • E. Ziegler
  • H. Junek
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Zusammenfassung

Bei der Kondensation von o-Hydroxy-acetophenonen (I–VI) mit Benzylmalonsäure-bis-(2,4-dichlorphenol)-ester VII entstehen über Derivate des 4-Hydroxy-6-phenyl-2-pyrons (z. B. IX) solche des 5,8-Dioxo-2,3-benzo-1,4,7-dipyranopyrans (XI–XVII). Mit unsubstituiertem Malonsäure-bis-(2,4-dichlorphenol)-ester XXI reagieren diese (I, V und VI) vermutlich zu Estern der Cumarin-3-carbonsäuren XXII–XXIV.

Aus o-Hydroxy-propiophenonen und dem Ester XXI bilden sich dagegen Verbindungen von Typ des Pyrono-pyrons (XXV und XXVI).

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Copyright information

© Springer-Verlag 1959

Authors and Affiliations

  • E. Ziegler
    • 1
  • H. Junek
    • 1
  1. 1.Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität GrazGrazÖsterreich

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