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Hydrierende Cyclisierung von Azidoverbindungen

3. Mitteilung

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Der an Derivaten der α-Azidodiphenylessigsäure (I:R1=R2=C6H5) erstmalig beobachtete anormale Verlauf der katalyt. Hydrierung im Sinne der Reaktion I→II wurde an anderen Verbindungsklassen untersucht, um die Substratfrage dieser Reaktion zu umreißen. Hydrierende Cyclisierung wurde nur an α-Azidocarbonsäurederivaten beobachtet, wobei R1 und R2 (im ursprünglichen Substrat=Phenyl) durch andere Gruppen außer H ersetzbar sind, welche aber meist geringere Ausbeuten ergaben.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich

    K. Hohenlohe-Oehringen

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  1. K. Hohenlohe-Oehringen
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Hohenlohe-Oehringen, K. Hydrierende Cyclisierung von Azidoverbindungen. Monatshefte für Chemie 89, 597–602 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00900986

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