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Hydrierende Cyclisierung von Azidoverbindungen

1. Mitteilung

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wurde die katalyt. Reduktion des α-Azido-diphenyl-acetonitrils (II) untersucht. Diese verlief ohne Abspaltung von Stickstoff unter Aufnahme von 1 Mol Wasserstoff. Als Reduktionsprodukt wurde das 4-Imino-5,5-diphenyl-dihydro-1,2,3-triazol (IV) erhalten. Ein Konstitutionsbeweis wurde erbracht.

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  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich

    K. Hohenlohe-Oehringen

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  1. K. Hohenlohe-Oehringen
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Hohenlohe-Oehringen, K. Hydrierende Cyclisierung von Azidoverbindungen. Monatshefte für Chemie 89, 557–561 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00900981

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00900981

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