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Synthesen von Heterocyclen

14. Mitt: Ringschlußreaktion unter gleichzeitiger Wanderung von Methylgruppen

  • Organische Chemie und Biochemie
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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Analog dem Malonsäure-bis-(2,6-dimethylphenol)-ester1 läßt sich auch der entsprechende n-Butylmalonsäureester unter Wanderung einer Methylgruppe cyclisieren. Unter dem Einfluß von AlCl3 entsteht in diesem Falle vorwiegend 3-Butyl-6,8-dimethyl-4-hydroxycumarin II.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Graz, Graz, Österreich

    E. Ziegler & H. Maier

Authors
  1. E. Ziegler
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  2. H. Maier
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Ziegler, E., Maier, H. Synthesen von Heterocyclen. Monatshefte für Chemie 89, 551–556 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00900980

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00900980

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