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Über das Verhalten von markiertem Coniferin in der verholzenden Pflanze

II. Mitteilung: Die Vanillin-Acetaldehydspaltung der aktiven Ligninsulfosäuren

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Durch Infusion von Coniferin-(3-14C) bzw. Coniferin-(2-14C) in Fichtenästchen wurde nach Sulfitierung und alkalischer Hydrolyse bei (3-14C)-Markierung aktives Vanillin und weitgehend inaktiver Acetaldehyd erhalten, bei (2-14C)-Markierung inaktives Vanillin und aktiver Acetaldehyd. Damit ist bewiesen, daß die Zimtalkoholseitenkettein vivo zu der des konjugierten Aldehydes oxydiert wird, wodurch sie nach Sulfitierung auch der „reversiblen Aldolspaltung” zugänglich ist. Die beiden Spaltprodukte Vanillin und Acetaldehyd stammen aus demselben Phenylpropansystem (polymere Coniferylaldehyd-hydrosulfosäure).

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Authors and Affiliations

  1. I. Chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    K. Kratzl & G. Hofbauer

Authors
  1. K. Kratzl
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  2. G. Hofbauer
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Kratzl, K., Hofbauer, G. Über das Verhalten von markiertem Coniferin in der verholzenden Pflanze. Monatshefte für Chemie 89, 96–101 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00900628

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