Über die Reaktion einiger substituierter Methylenmeldrumsäuren mit 2,3-Dimethylbutadien

Zusammenfassung

Es wird die Umsetzung von substituierten Methylenmeldrumsäuren mit 2,3-Dimethylbutadien beschrieben und der Zusammenhang zwischen derLewissäurestärke dieser Verbindungen und ihrer Reaktivität als Dienophile diskutiert. Die erhaltenen substituierten Isopropylidenacylale der 3,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1,1-dicarbonsäure lassen sich leicht zu den entsprechenden Dicarbonsäuren verseifen.

Abstract

The reaction of substituted methyleneMeldrum's acids with 2.3-dimethylbutadiene is investigated and the connection between their strengths as organicLewis acids and their dienophilic reactivity is discussed. The reaction products of diene synthesis can easily be hydrolized to give substituted 3.4-dimethyl-3-cyclohexene-1.1-dicarboxylic acids.