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Untersuchungen über Phenthiazinderivate, 16. Mitt.: Darstellung basisch substituierter Phenthiazine durch reduktive Aminierung mittels LiAlH4

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Eine Reihe von 10-(γ-Aminopropyl)-phenthiazinen wurde dadurch gewonnen, daß die leicht zugängliche 10-Phenthiazinyl-propionsäure bzw. deren Ester in Gegenwart von sekundären Basen mit LiAlH4 behandelt wurde.

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Authors and Affiliations

  1. Abteilung für Technische Chemie am Anorganisch- und Physikalisch-Chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    O. Hromatka, G. Pröstler & F. Sauter

Authors
  1. O. Hromatka
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  2. G. Pröstler
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  3. F. Sauter
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Letzte Mitteilung dieser Reihe:O. Hromatka, G. Stehlik undF. Sauter, Mh. Chem.91, 107 (1960).

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Hromatka, O., Pröstler, G. & Sauter, F. Untersuchungen über Phenthiazinderivate, 16. Mitt.: Darstellung basisch substituierter Phenthiazine durch reduktive Aminierung mittels LiAlH4 . Monatshefte für Chemie 91, 590–594 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00899793

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00899793

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