Abstract
Arylalkylketone reagieren mit Benzylmalonsäure-bis-(2,4-dichlorphenol)-ester II bei Temperaturen um 250° zu in 3-Stellung mit Benzylgruppen substituierten 4-Hydroxy-2-pyronen (Pyronoone-[2,4]). Mit Hilfe von AlCl3 können diese leicht “entbenzyliert” werden. Der Mechanismus dieser eigenartigen Reaktion wird diskutiert.
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Ziegler, E., Junek, H. Synthesen von Heterocyclen. Monatshefte für Chemie 89, 323–330 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00898752
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00898752