Zusammenfassung
An verschiedenen Ligninpräparaten wurden die Sulfitierung und alkalische Hydrolyse der gebildeten Ligninsulfosäuren zu Vanillin und Acetaldehyd untersucht.Brauns' Nativlignin läßt sich quantitativ aufschließen und ergibt in kürzester Zeit die besten Ausbeuten an diesen Aldehyden, während Cuproxamlignin und Salzsäurelignin zwar weitgehend sulfitierbar sind, aber die entsprechenden Aldehyde erst nach längerer Hydrolysendauer ergeben. Die Maskierung des mit Alkali spaltbaren Systems ist somit in der Konstitution des Lignins selbst begründet, da es sich bei diesen Präparaten um weitgehend zuckerfreie Lignine handelt.
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Diese Arbeit wurde durch Mittel der Österr. Ges. für Holzforschung unterstützt, wofür auch an dieser Stelle bestens gedankt sei.
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Kratzl, K., Keller, I. Über die Sulfitierung von Ligninpräparaten und Spaltung der gebildeten Ligninsulfosäuren zu Vanillin und Acetaldehyd. Monatshefte für Chemie 83, 205–209 (1952). https://doi.org/10.1007/BF00897820
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