Summary
The effect of 8 solvents on the rate as well as the yields of complexation of toluene with Cr(CO)6 has been studied. It has been found that the intensity of boiling has a profound effect on the rate of complexation in some cases (whenn-hexanol, cyclohexanone or diglyme is used as solvent). The rates of complexation are highest in these cases, but a considerable extent of decomposition results in lower yields. Butyl acetate, dibutyl ether and decalin have been found to be the most feasible solvents. Additionally, 27 different catalysts have been tested for the complexation of toluene in decalin solution, their effect being quantified by rate constants and the isolated yields of the reaction. The rate constants have been obtained from the rate of CO evolution and vary from 6.6·10−5 s−1 for formic acid to 6.5·10−4 s−1 for ethyl acetamidomalonate. Cycloalkanones proved to be more efficient catalysts than acyclic ketones with a close boiling point. Lactones are more efficient than esters, both cyclic and acyclic ketones, and diesters, all having a similar boiling point.
Zusammenfassung
Es wurde der Effekt von 8 Lösungsmitteln auf Komplexierungsgeschwindigkeit und Ausbeute der Komplexbildung von Toluol mit Cr(CO)6 untersucht. Dabei wurde festgestellt, daß die Intensität der Erhitzung beim Sieden in einigen Fällen einen wesentlichen Effekt auf die Komplexierungsgeschwindigkeit hat (bein-Hexanol, Cyclohexanon und Diglyme). Die Komplexierungsgeschwindigkeit ist in diesen Fällen die größte, die bereits beträchtlich einsetzende Zersetzung ergibt aber geringere Ausbeuten. Butylacetat, Dibutylether und Decalin erwiesen sich als die günstigsten Lösungsmittel. Außerdem wurden 27 verschiedene Katalysatoren für die Komplexierungsreaktion in Decalin als Lösungsmittel getestet und ihre Effizienz durch Geschwindigkeitskonstanten und isolierbare Ausbeute charakterisiert. Die Geschwindigkeitskonstanten wurden aus der Entwicklung von CO berechnet; sie liegen zwischen 6.5·10−5 s−1 für Ameisensäure bis zu 6.5·10−4 s−1 für Ethylacetamidomalonat. Cycloalkanone erwiesen sich als die besseren Katalysatoren gegenüber acyclischen Ketonen vergleichbaren Siedepunkts. Lactone sind effektvoller als Ester, cyclische sowohl als auch acyclische Ketone und Diester mit ähnlichen Siedepunkten.
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References
Kane-Maguire L. A. P. (1982) In: Willkinson G., Gordon F., Stone A., Abel E. W. (eds.) Comprehensive organometallic chemistry, vol. 3. Pergamon Press, Oxford, p 1001
Mahaffy C. A. L., Pauson P. L. (1979) Inorg. Synth.19: 154
Rausch M. D. (1974) J. Org. Chem.39: 1787
Magomedov G. I. K., Frenkel A. S., Blochina E. I. (1985) Zh. Org. Khim.55: 1324
Hudeček M., Toma S. (1990) Organomet. Chem.393: 115
Hudeček M., Gajda V., Toma Š. (1991) J. Organomet. Chem.413: 155
Wiberg K. B., Waldron R. F. (1991) J. Am. Chem. Soc.113: 7705
Hrnčiar P., Toma Š. (1991) J. Organomet. Chem.413: 161
Prokešová M., Toma, Š. Chem. Papers, in press
Wieland S., Eldik R. van. (1991) Organometallics10: 3110
Kostermans G. B. M., Bobeldijk M., Kawakman P. J., de Wolf W. H., Bichelhaupt F. (1989) J. Organomet. Chem.363: 291
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Prokešová, M., Prokeš, I., Hudeček, M. et al. Solvent and catalyst effects on the complexation of toluene with Cr(CO)6 . Monatsh Chem 125, 901–908 (1994). https://doi.org/10.1007/BF00812704
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