Abstract
Donors are added regioselectively to position “10” of 2,3-dihydrobilatrienes-abc in a reversible reaction, which is complicated in case of strongly basic donors due to the easy deprotonation of the partially saturated ring. Compared to the bilatrienes-abc the addition equilibrium is retarded by about two orders of magnitude.
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Die Darstellung von2 erfolgte durch Kondensation der „A-B-Hälfte“ mit dem Aldehyd der „C-D-Hälfte“ in Trifluoressigsäure in einer Ausbeute von 90%. Erstere erhielt man nach:Blacha-Puller M., Dissertation, Technische Universität Braunschweig, 1979, letztere ist entsprechend Lit.1 zugänglich. Schmp. 225°C (Zers.), MS und1H-NMR in Einklang mit der Struktur, UV-VIS (CHCl3): 592 (20 000), 346 (48 000) nm (ε).
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Falk, H., Lehner, F. & Rothböck, M. Zur regioselektiven nucleophilen Addition an 2,3-Dihydrobilatriene-abc. Monatsh Chem 116, 1359–1361 (1985). https://doi.org/10.1007/BF00811106
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