Abstract
N-(Arylaminosulfonyl)benzamides3 were prepared by reaction of N-chlorosulfonylbenzamide or 4-chloro-N-chlorosulfonylbenzamide, resp., with isocyclic and heterocyclic amines.
Literatur
Levitt G., Sulfonyl Ureas: New High Potency Herbicides. In: Pesticide Chemistry, Proceedings of the 5th Internatl. Congress of Pesticide Chemistry, Kyoto, 29. Aug.–4. Sept. 1982 (Miyamoto J., Kearney P. C., Hrsg.), Vol. 1, S. 243. Oxford: Pergamon 1983.
Rhone-Poulenc (Erf.Gough S. T. D.,Heiba E. A.,Lee G. H.,Borrod G.,Chene A.), Belg. Pat. 893 939, (26. 1. 1983); Chem. Abstr.98, 215335x (1983).
Eichberger G.,Hayden W.,Schwarz W.,Griengl H., Monatsh. Chem., im Druck.
Farbwerke HOECHST AG. (Erf.Graf R.) D.B.P. 931 225 (4. 8. 1955); Chem. Abstr.50, 7861 a (1956).
Dorlars A., Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Stickstoff—Schwefel-Verbindungen. In: Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl-Müller), 4. Aufl., Bd. XI/2, S. 700. Stuttgart: G. Thieme. 1958.
Henke H., Laborpraxis1982, 62.
Henke H., J. Chromatogr.254, 296 (1983).
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Bodenteich, M., Inselsbacher, H., Kroiss, P. et al. N-(Arylaminosulfonyl)benzamide. Monatsh Chem 117, 123–126 (1986). https://doi.org/10.1007/BF00809179
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