Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 120, Issue 2, pp 157–162 | Cite as

Wittig-Olefinierung zu neuen donor- und akzeptor-substituierten 3-Vinylindolen: Optimierte Syntheseverfahren

  • Ulf Pindur
  • Ludwig Pfeuffer
Organische Chemie Und Biochemie

Wittig olefination to new donor and acceptor substituted 3-vinylindoles: Optimized synthetic methods

Summary

The optimized Wittig reaction of selectively functionalized 3-acylindoles yield new, and for Diels-Alder reactions highly reactive donor- and acceptor substituted 3-vinylindoles, respectively.

Keywords

3-Vinylindoles Donor-, acceptor substituted Selective synthesis 

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Literatur

  1. [1]
    Pindur U. (1988) Heterocycles27: 1253Google Scholar
  2. [2]
    Akgün E., Pindur U. (1985) J. Heterocycl. Chem.22: 585Google Scholar
  3. [3]
    Pindur U., Pfeuffer L. (1987) Monatsh. Chem.118: 1031Google Scholar
  4. [4]
    Neue strukturelle Aspekte an 3-Vinylindolen: Pindur U., Pfeuffer L. (1989) Monatsh. Chem.120: 27Google Scholar
  5. [5]
    Pindur U., Pfeuffer L., Flo C. (1986) Chem. Ztg.110: 307; und dort zit. Lit.Google Scholar
  6. [6]
    Zum Mechanismus und zur Stereoselektivität der Wittig-Reaktion: Schlosser M. (1972) Topics in Stereochemistry5: 1; Bestmann H. J. (1983) Topics in Current Chemistry109: 85Google Scholar
  7. [7]
    Bergamasco R., Porter Q. N., Yap C. (1977) Austr. J. Chem.30: 1531Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1989

Authors and Affiliations

  • Ulf Pindur
    • 1
  • Ludwig Pfeuffer
    • 1
  1. 1.Institut für Pharmazie, Fachbereich Chemie und PharmazieUniversität MainzMainzBundesrepublik Deutschland

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