Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 126, Issue 5, pp 549–555 | Cite as

Hydrierung von Silicium-Halogen-Verbindungen mittels Trialkylstannylchlorid/Natriumhydrid

Kurze Mitteilung
  • E. Hengge
  • C. Grogger
  • F. Uhlig
  • G. Roewer
  • U. Herzog
  • U. Pätzold
Anorganische Und Physikalische Chemie

Zusammenfassung

Organostannylchloride vom Typ R3SnCl und R2SnCl2 (R=Me,n-Bu, Ph) können in einfacher Weise mit NaH zu den entsprechenden Hydriden R3SnH und R2SnH2 umgesetzt werden, wenn als Lösungsmittel Diethylenglykoldialkylether verwendet werden. Trialkylzinnhydrid wie Bu3SnH können zur Hydrierung von Si-Cl-Bindungen in Mono- und Disilanen eingesetzt werden, wobei in Abhängigkeit vom notwendigen Katalysator (tertiäre Amine, N-Heterocyclen, λ3-Phosphorverbindungen, Ammonium- und Phosphoniumsalze) nur hydriert oder (mit stark nucleophilen Katalysatoren) auch die Si-Si-Bindung gespalten werden kann. Durch Verwendung eines Unterschusses an Bu3SnH können auch gezielt teilhydrierte Produkte erhalten werden. Das Verfahren kann als Kreislaufprozeß geführt werden.

Hydration of silicium-halogen-compounds with trialkylstannyl chloride/sodium hydride (short commun)

Summary

Organotinchlorides of the general formula R3SnCl and R2SnCl2 (R=Me,n-Bu, Ph) can easily be converted into the corresponding hydrides R3SiH and R2SiH2 employing NaH in diethylene glycol dialkyl ethers. Using trialkyltinhydrides like Bu3SnH in combination with a catalyst (tertiary amines, N-heterocycles, phosphonium or ammonium salts), Si-Cl bonds in mono- and disilanes are hydrogenated. In the case of disilanes, Si-Si bond cleavage and concurrent hydrogenation can be afforded with strongly nucleophilic catalysts. Partial hydrogenation is also possible. The whole process can be run cyclically.

Keywords

Alkylstannylhydrid Hydrierung Organochlorsilane 

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. [1]
    Schumann H Schumann I (1976) In: Gmelin-Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry — Organotin compounds, part 4. Springer, Berlin Heidelberg New York (New Suppl Ser Vol 35)Google Scholar
  2. [2]
    Berger A (1965/68) US-Pat. 3 401 183Google Scholar
  3. [3] a)
    D'Errico JJ, Sharp KG (1989) Inorg Chem.28: 2177;Google Scholar
  4. [3] b)
    ebenda p. 2886;Google Scholar
  5. [3] c)
    D'Errico JJ, Sharp KG (1989) J Chem Soc Dalton Trans: 1879;Google Scholar
  6. [3] d)
    Bürger H, Moritz G (1992) J Organomet Chem427: 293Google Scholar
  7. [4] a)
    Pätzold U (1994) Dissertation, TU Bergakademie Freiberg;Google Scholar
  8. [4] b)
    Pätzold U, Roewer G, Herzog U (1994) J Organomet Chem (in Druck);Google Scholar
  9. [4] c)
    Herzog U (1994) Diplomarbeit, TU Bergakademie FreibergGoogle Scholar
  10. [5]
    Weinberger M (1989) Diplomarbeit, TU GrazGoogle Scholar
  11. [6]
    Jensen MA (1968) J Organomet Chem11: 423Google Scholar
  12. [7]
    De Cooker MGRT, De Bruyn JHN, Van Den Berg PJ (1975) J Organomet Chem99: 371Google Scholar
  13. [8]
    Ebsworth, EAV, Frankiss SG (1963) J Chem Soc Trans Farad Soc59: 1518Google Scholar
  14. [9]
    Malinowski ER, Vladimiroff T (1964) J Am Chem Soc86: 3375Google Scholar
  15. [10]
    Wrackmeyer B (1985) Annual reports on NMR spectroscopy16: 73ffGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1995

Authors and Affiliations

  • E. Hengge
    • 1
  • C. Grogger
    • 1
  • F. Uhlig
    • 1
  • G. Roewer
    • 2
  • U. Herzog
    • 2
  • U. Pätzold
    • 2
  1. 1.Institut für Anorganische ChemieTechnische UniversitätGrazÖsterreich
  2. 2.Institut für Anorganische Chemie der Bergakademie Freiberg/SachsenBundesrepublik Deutschland

Personalised recommendations