Advertisement

Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 126, Issue 12, pp 1331–1339 | Cite as

New cucurbitacine glycosides fromGratiola officinalis L.

  • J. Rothenburger
  • E. Haslinger
Organische Chemie Und Biochemie

Summary

Eight new cucurbitacine glycosides were isolated from “hedgehyssop”Gratiola officinalis L. Their structures were determined by two-dimensional NMR techniques and mass spectrometry. For the first time cucurbitacine I derivatives with an acetyl group in position 16 are described.

Keywords

Gratiola officinalisCucurbitacines Gratiogenin Glycosides 

Neue Cucurbitacinglycoside ausGratiola officinalis L.

Zusammenfassung

Acht neue Cucurbitacinglycoside wurden aus der DrogeGratiola officinalis L. isoliert. Ihre Strukturen wurden durch zweidimensionale NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie geklärt. Erstmalig wurden Cucurbitacin I-Derivate mit einer Acetylgruppe an C 16 identifiziert.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. [1]
    Gessner O, Orzechowski G (1974) Gift- und Arzneipflanzen von Mitteleuropa, 3 Aufl. Carl Winter Universitätsverlag, Heidelberg, S202–203Google Scholar
  2. [2]
    Jaretzki R (1935) Arch Pharm (1952)273: 334–348Google Scholar
  3. [3]
    Tschesche R, Heesch A (1952) Chem Ber85: 1067–1077Google Scholar
  4. [4]
    Tschesche R, Biernoth G, Snatzke G (1964) Liebigs Ann Chem674: 196–211Google Scholar
  5. [5]
    Gmelin R (1967) Arch Pharm300: 234–240Google Scholar
  6. [6]
    Men Le J, Potier P, Husson H-P, Forgacs P (1968) Ann pharm franc26: 779–786Google Scholar
  7. [7]
    Müller A, Wichtl M (1979) Pharm Z124: 1761–1766Google Scholar
  8. [8]
    Borodin L I, Litvinenko V I, Kurinna N V (1970) Farm Zh25: 62–67Google Scholar
  9. [9]
    Tomás-Barberán F A, Grayer-Barkmeijer R J, Gil M I, Harborne J B (1988) Phytochemistry27: 2631–2645Google Scholar
  10. [10]
    Grayer-Barkmeijer R J, Tomás-Barberán F A (1993) Phytochemistry35: 205–210Google Scholar
  11. [11]
    Rothenburger J, Haslinger E (1994) Liebigs Ann Chem 1113–1115Google Scholar
  12. [12]
    Lavie D, Glotter E (1971) Fortschr Chemie org Naturstoffe29: 307–362Google Scholar
  13. [13]
    Bauer R, Wagner H (1983) Dtsch Apoth Ztg (1984)123: 1313–1321Google Scholar
  14. [14]
    Ishii H, Tori K, Tozyo T, Yoshimura Y (1984) J Chem Soc Perkin Trans: 661–668Google Scholar
  15. [15]
    Gross G-A, Sticher O, Anklin C (1987) Helv Chim Acta70: 91–101Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1995

Authors and Affiliations

  • J. Rothenburger
    • 1
  • E. Haslinger
    • 2
  1. 1.Abteilung für Organische Chemie IUniversität UlmUlmGermany
  2. 2.Institut für Pharmazeutische ChemieUniversität GrazGrazAustria

Personalised recommendations