Abstract
The oxidative addition of benzenethiol to indene in the presence of ovoalbumin produces only one isomer on the surface of the protein,trans-anti-2-phenylsulfinyl-1-indanol. This reaction may be considered as a biomimetic model of detoxification of certain hydrocarbons by the liver.
Zusammenfassung
Durch die oxydative Anlagerung von Thiophenol an Inden in Gegenwart von Ovoalbumin bildet sich nur ein Isomer an der Oberfläche des Proteins, dastrans-anti-2-Phenylsulfinyl-1-Indanol. Diese Reaktion kann als ein biomimetisches Modell der Entgiftung von gewissen Kohlenwasserstoffen durch die Leber betrachtet werden.
References
Szmant H. H., Rigau J. J., J. Org. Chem.37, 447 (1972).
Szmant H. H., Mata A. J., Namis A. J., Panthananickal A. M. Tetrahedron32, 2665 (1976).
D'Souza V. T.,Iyer V.,Baeza J.,Szmant H. H., submitted for publication.
D'Souza V. T.,Najuvdiah R.,Baeza J.,Szmant H. H., submitted for publication.
Sugimoto T., Kokubo T., Miyazaki J., Tanimoto S., Okano M., Bioorg. Chem.10, 311 (1981).
Fluharty A. L., in: The Chemistry of the Thiol Group, part 2, p. 589 (Patai S., ed.). New York: J. Wiley. 1974.
Kharasch N., Aora A. S., Chemistry of Biologically Active Sulfur Compounds, Phosphorous and Sulfur2, 1 (1976).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Baeza, J., Freer, J. & Palma, G. Stereoselective oxidative addition of benzenethiol to idene in the presence of ovoalbumin. Monatsh Chem 115, 1369–1371 (1984). https://doi.org/10.1007/BF00798315
Received:
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00798315