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Die Bedeutung der zellkernmorphologischen Geschlechtserkennung für die Dermatologie unter besonderer Berücksichtigung des sog.Klinefelter-Syndroms

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Archiv für klinische und experimentelle Dermatologie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird über 6 Fälle vonKlinefelter-Syndrom berichtet, von denen 2 ausführlicher dargestellt werden. Für die Erkennung dieses Krankheitsbildes und seine Abgrenzung von anderen Formen des primären hypergonadotropen Hypogonadismus haben sich neuerdings—neben den bisher üblichen diagnostischen Methoden (Ejakulatuntersuchung, histologische Untersuchung, Hormonanalysen) — die Methoden der zellkernmorphologischen Geschlechtserkennung als unentbehrlich und entscheidend erwiesen. Kranke mitKlinefelter-Syndrom weisen in jedem Fall ein genetisch weibliches Geschlecht (chromatinpositive Zellkerne) auf. Die Verwendung des NamensKlinefelter („falschesKlinefelter-Syndrom”, „Pseudo-Klinefelter” für Formen des primären hypergonadotropen Hypogonadismus, die genetisch männlich (chromatin-negativ) sind, wird abgelehnt.

Die hierbei gebräuchlichen Methoden der zellkernmorphologischen Geschlechtserkennung werden unter Bevorzugung der blutzellmorphologischen Untersuchung eingehend erörtert.

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Authors and Affiliations

  1. Universitäts-Hautklinik Heidelberg, Heidelberg, Deutschland

    Werner Kiessling & Hermann A. Hienz

  2. Pathologisch-Anatomischen Institut der Universität Heidelberg, Heidelberg, Deutschland

    Werner Kiessling & Hermann A. Hienz

Authors
  1. Werner Kiessling
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  2. Hermann A. Hienz
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Kiessling, W., Hienz, H.A. Die Bedeutung der zellkernmorphologischen Geschlechtserkennung für die Dermatologie unter besonderer Berücksichtigung des sog.Klinefelter-Syndroms. Arch. klin. exp. Derm. 205, 93–102 (1957). https://doi.org/10.1007/BF00738603

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