Zusammenfassung
Es werden zwei Tumoren der Medulla-oblongata-Halsmarkgrenze klinisch und anatomisch beschrieben; und zwar ein solitäres intramedulläres Neurinom mit größter Ausdehnung im Bereich der Grenze zwischen Medulla oblongata und erstem Halssegment und ein Meningeom der hinteren Schädelgrube, das das Mark auf gleicher Höhe gegen den hinteren Rand des Foramen occipitale magnum gepreßt hat. Im ersten Fall bietet das klinische Bild für die Höhenlokalisation des Tumors keine Schwierigkeiten. Im zweiten Fall hat sich zunächst ein an eine amyotrophische Lateralsklerose erinnerndes Krankheitsbild entwickelt, und erst in weit fortgeschrittenem Stadium war eine genauere Höhenlokalisation möglich. Dieser Fall bietet anatomisch das ungewöhnliche Bild einer Degeneration der motorischen Vorderhornzellen mit Atrophie der vorderen Wurzeln im Bereich der untersten Halssegmente und in abnehmender Stärke auch noch im Dorsal- und Lumbaimark, infolge chronischer Kompression der Pyramidenbahnen in Höhe ihrer Kreuzung bei fehlender sekundärer Degeneration der Pyramidenfasern. — Die klinischen Erscheinungen lassen sich trotz starker Verdrängung des Rückenmarkes mit den anatomischen Veränderungen weitgehend in Parallele setzen. Diese Gegenüberstellung von klinischen Symptomen und anatomischen Befunden und entsprechende Befunde aus der Literatur ergeben, daß bei Tumoren in Höhe der Medulla-Halsmarkgrenze frühzeitig isoliert auftretende Blasen- und Mastdarmstörungen für eine intramedulläre Lage sprechen und daß aus dem Fehlen von Wurzelschmerzen der Halsnerven — auch bei fehlenden Hirndrucksymptomen — auf eine intrakranielle Lage des Tumors geschlossen werden kann.
Literatur
Antoni, N.: Über Rückenmarkstumoren und Neurofibrome. München: Bergmann-Verlag 1920.
Tumoren des Rückenmarkes. Hdb. d. Neurol. Bd. XVI.
Bielschowsky, M.: J. Psychol. und Neur.35 (1927).
Cushing, H.: Brain45, 282.
Elsberg undStrauss: Arch. of Neurol.21, 261 (1929); zit. nach Zbl. Neur.53, 324 (1929); undLindemann, H.: Nervenarzt13, 445 (1940).
Foerster, O., O., Gagel u.W., Mahoney: Arch. f. Psychiatr.110, 1 (1939).
Freudenberg, R.: Z. Neur.157, 393.
Gagel, O.: Neurofibromatose. Hdb. d. Neurol. Bd. XVI.
v. Hellens, A., u.A., Snellmann: Acta Soc. Medic. fenn. Duodecim B28, 42 (1940); ref. nach Zbl. Neur.99, 219.
Josephy, H.: Z. Neur.93, 62 (1924).
Kleist, K.: Gehirnpathologie. Hdb. d. ärztl. Erfahrungen im Weltkrieg. Bd. IV, S. 366. Leipzig: Ambrosius Barth-Verlag 1934.
Kraus u.Silvermann: J. of Neur.7, 132 (1926); zit. nachLindemann, H.: Nervenarzt13, 445 (1940).
Lindemann, H.: Nervenarzt13, 445 (1940).
Marburg, O.: Amyothrophe Lateralsklerose. Hdb. d. Neurol. Bd. XVI.
Rasdolsky: Z. Neur.156, 211.
Riechert: Ref. Z. Neur.78, 623 (1936).
Schaffer, K.: Amyothropische Lateralsklerose. Hdb. d. Neurol. Bd. XVI.
Schaffer, K., u.D. Miskolcsy: Histopathologie des Neurons. Hirnpathologische Beiträge XVIII. Bd. (1938).
Soederberg, G.: Berl. klin. Wschr. (1914) I. 242.
Voss, O.: Arch. klin. Chir.189, Kongr.-Ber. 495 (1937).
Weber, E.: Meningeome. Verh. Ges. Neurol. u. Psych. (1938).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Roka, L. Über Klinik und Anatomie der Tumoren der Medulla oblongata-Halsmarkgrenze. Arch. F. Psychiatr. U. Z. Neur. 186, 413–436 (1951). https://doi.org/10.1007/BF00716069
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00716069