Acta Neuropathologica

, Volume 9, Issue 2, pp 127–133 | Cite as

Topography and dynamics of neurofibrillar degeneration in aluminum encephalopathy

  • Henryk Wiśniewski
  • Olgierd Narkiewicz
  • Krystyna Wiśniewska
Original Investigations

Summary

The topography and dynamics of neurofibrillar degeneration were studied in rabbits after suboccipital, intracerebral and intraspinal injection of aluminum phosphate. The earliest neurofibrillar lesions were observed 48 hours after the injections of aluminum, while clinical symptoms including paresis, ataxia and grand mal epileptic convulsions appeared after 7–8 days.

The topographic distribution of the lesions showed that there are:
  1. a)

    structures which after injection of aluminum phosphate always exhibit neurofibrillar degeneration (nucl. olivae sup., nucl. cochlearis ventralis, nucl. gigantocellularis, subst. grisea interm., and nuclei mot. med. et lateralis of the spinal cord);

     
  2. b)

    structures in which neurofibrillar degeneration was observed only in some cases (nucl. olivae inf., ventrobasal complex, limbic cortex);

     
  3. c)

    structures in which neurofibrillar degeneration was not observed (nucl. tractus mesencephalici n. trigemini, nucl. vestibularis lateralis Deiters).

     

Keywords

Public Health Aluminum Phosphate Spinal Cord Clinical Symptom 

Zusammenfassung

Die Topographie und Dynamik der Neurofibrillendegeneration wurde an Kaninchen nach suboccipitaler, intracerebraler und intraspinaler Injektion von Aluminiumphosphat untersucht. Die frühesten Fibrillenläsionen wurden 48 Std nach Aluminium-Injektion nachgewiesen, während klinische Symptome einschließlich Paresen, Ataxie und epileptischer Krämpfe vom Grand Mal-Typ erst nach 7–8 Tagen auftraten.

Die topische Verteilung der Läsionen zeigte daß:
  1. a)

    folgende Strukturen nach Aluminiumphosphat-Injektion konstant Neurofibrillenveränderungen aufweisen — Nuclei olivae sup., Nucl cochlearis ventralis, Nucl. gigantocellularis, Subst. grisea intermed., Nuclei mot. med. et lat. des Rückenmarks;

     
  2. b)

    in einigen Strukturen Neurofibrillenveränderungen nur bei einigen Fällen nachweisbar waren: Nucl. olivae inf., ventrobasaler Kernkomplex und limbischer Cortex;

     
  3. c)

    in folgenden Strukturen keine Neurofibrillendegenerationen nachzuweisen waren: Nucl. tractus mesencephalici n. trigemini, Nucl. vestibularis lat.Deiters.

     

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. Cammermeyer, J.: The importance of avoiding “dark” neurones in experimental neuropathology. Acta neuropath. (Berl.)1, 245–270 (1961).Google Scholar
  2. Klatzo, I., H. Wiśniewski, andE. Streicher: Experimental production of neurofibrillary degeneration. 1. Light microscopic observation. J. Neuropath. exp. Neurol.24, 187–199 (1965).Google Scholar
  3. Wiśniewski, H., W. Karczewski, andK. Wiśniewska: Neurofibrillary degeneration of nerve cells after intracerebral injection of aluminum cream. Acta neuropath. (Berl.)6, 211–219 (1966).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • Henryk Wiśniewski
    • 1
    • 2
  • Olgierd Narkiewicz
    • 1
    • 2
  • Krystyna Wiśniewska
    • 1
    • 2
  1. 1.Neuropathological DepartmentPolish Academy of SciencesWarsawPoland
  2. 2.Department of AnatomySchool of MedicineGdańsk

Personalised recommendations