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Die rheumatoiden granulomatös-nekrotisierenden Skleritiden und Episkleritiden

Zur histopathologie, formalen genese und nosologischen Einordnung der Krankheitsbilder

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Zusammenfassung

Die meist im vorderen Augenabschnitt lokalisierten herdförmigen und diffusen granulomatös-nekrotisierenden Skleritiden und Episkleritiden sind nosologisch auf Grund anamnestischer, klinischer und histopathologischer Faktoren einheitlich in den Formenkreis rheumatoider Erkrankungen einzuordnen. Die Krankheitsbilder der rheumatoiden Skleritis werden nach Mitteilung eigener Beobachtungen und unter Diskussion des Schrifttums aus allgemein-pathologischer Sicht eingehend begründet. Dabei werden neuere Ergebnisse der Immunpathologie berücksichtigt. Für die formale Pathogenese, Lokalisation und örtliche Ausbreitung der Erkrankungen sind generalisierte und lokale, allergisch-hyperergisch bedingte Angiitiden von Bedeutung. Eine Einordnung der rheumatoiden Skleritiden in die sog. Kollagenkrankheiten (Manschot) wird nach begründeter Kritik dieses Begriffes abgelehnt.

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Authors and Affiliations

  1. Augenklinik des Städt. Wenckebach-Krankenhauses, 1 Berlin-Tempelhof

    C. J. Lüders & F. Klemens

  2. Pathologischen Institut des Städt. Wenckebach-Krankenhauses, 1 Berlin-Tempelhof

    C. J. Lüders & F. Klemens

Authors
  1. C. J. Lüders
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  2. F. Klemens
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Lüders, C.J., Klemens, F. Die rheumatoiden granulomatös-nekrotisierenden Skleritiden und Episkleritiden. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 165, 545–584 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00686693

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