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Das ERG bei Retinitis pigmentosa (Retinopathia pigmentosa) mit bitemporalem Gesichtsfeldausfall

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Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird eine Form von primärer Retinitis pigmentosa beschrieben, bei welcher der ophthalmoskopische und perimetrische Befund die Annahme einer sektorenförmigen Degeneration nahelegen. Die Dunkeladaptation ist stark gestört, die Gesichtsfelder zeigen einen grob bitemporal hemianopischen Ausfall. Das ERG ist praktisch ausgelöscht bzw. bei stärkster Reizintensität wird vom linken Auge eine Potentialschwankung von 0,03 mV registriert, während vom rechten Augekeine Aktivität abgeleitet werden kann. Es handelt sich somit um eine primäre Erkrankung der gesamten Netzhaut, bei welcher die Degeneration der nasalen Netzhauthälften weiter fortgeschritten ist als die der temporalen.

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  • Hommer, K.: Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal.161, 16 (1959).

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  1. II. Universitäts-Augenklinik Wien, Rechte Wienzeile 85, Wien V, Österreich

    V. Vukovich

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  1. V. Vukovich
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Vukovich, V. Das ERG bei Retinitis pigmentosa (Retinopathia pigmentosa) mit bitemporalem Gesichtsfeldausfall. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 161, 27–31 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00685188

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00685188

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