Zusammenfassung
In einer Familie von 14 Individuen (3 Generationen) finden sich 3 Geschwister mit Myopie, Hemeralopie und Tritanopie, sowie Störung des Rot-Grün-Sehens. Bei 2 der Geschwister besteht das Bild einer Degeneration der Fovea centralis mit starker Verminderung der zentralen Sehschärfe. Beim 3. der Geschwister, bei dem die Farbensinnstörung am ausgeprägtesten ist, zeigt die Fovea normale Struktur; die zentrale Sehschärfe ist voll. Die Untersuchungen wurden mit Hilfe desNagel-schen Anomaloskops II, Modell 1951, ausgeführt. Unsere Untersuchungen zeigen, daß beim Fahnden nach Maculadegenerationen genaue Farbsinn-prüfungen unerläßlich sind, auch dann, wenn die zentrale Sehschärfe gut ist und die Fovea ophthalmoskopisch normale Struktur zeigt.
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Literatur
Engelking, E.: Graefes Arch.116, 196 (1926).
Francois, J.: Ophthalmologica (Basel)118, 1 (1949).
Jaeger, W.: Graefes Arch.151, 229 (1951).
Jaeger, W., u.A. Nover: Graefes Arch.152, 111 (1951).
Klimkova-Deutschova, E., u.J. Velicky: Ophthalmologica (Basel)123, 162 (1952).
Koellner, H.: Die Störungen des Farbensinns. Berlin: S. Karger 1912.
Levy, M.: Graefes Arch.62, 464 (1906).
Mortelmans, L.: Ophthalmologica (Basel)120, 157 (1950).Sorsby, A.: Brit. J. Ophthalm.24, 469 (1940).
Wardenburg, P. J.: Das menschliche Auge und seine Erbanlagen. Haag: Martinus Nijhoff 1932.
Zanen, J.: Bull. Soc. belge Ophtalm.103, 1 (1953).
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Landolt, E. Über gleichartige, von der Sehschärfe unabhängige Farbsinnstörung bei 3 Geschwistern mit Maculadegeneration. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 156, 323–327 (1955). https://doi.org/10.1007/BF00684426
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00684426