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Dysgenesis mesodermalis der Hornhaut und Iris mit gleichzeitigem Vorkommen von neuroektodermalen Entwicklungsstörungen

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Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Einer oder mehrere der charakteristischen Befunde von Dysgenesis mesodermalis der Hornhaut und Iris können sich mit neuroektodermalen Fehlbildungen kombinieren, einschließlich verschiedener Tumoren neuroektodermalen Ursprunges, und können Anlaß zu Fehldiagnosen geben. Auffällige corneale Bilder können dabei besonders irreführend wirken.

Diese Kombination ist auch von theoretischem Interesse, besonders im Lichte neuerer Forschungen, die beginnen, unser Verständnis einer großen und noch stets anwachsenden Gruppe von familiären oder hereditären, nicht augenfällig doch grundsätzlich verwandten Krankheitsbildern, wie progressive Myopie, Prädisposition zu Netzhautrissen in bestimmten Sektoren des Fundus oder verbunden mit hohen Graden von cornealem Astigmatismus, Keratoglobus und Keratoconus usw., zu erweitern.

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Authors and Affiliations

  1. Augenklinik der University of Chicago, Chicago 37, Ill, U.S.A.

    Bertha A. Klien

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  1. Bertha A. Klien
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This work was supported in part by Grant B-3277. National Institute of Neurological Diseases and Blindness.

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Klien, B.A. Dysgenesis mesodermalis der Hornhaut und Iris mit gleichzeitigem Vorkommen von neuroektodermalen Entwicklungsstörungen. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 164, 12–23 (1961). https://doi.org/10.1007/BF00682072

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00682072

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